Watoto 5000 - hii ndio kesi nyingi za oncology hugunduliwa na madaktari nchini Urusi kila mwaka. Na kila wakati utambuzi unasikika kama uamuzi, kwa sababu watu wengi wanajua kuwa ufadhili wa serikali kwa aina hii ya ugonjwa ni sawa na hadithi. Hiyo ni, inaonekana iko, lakini sio. Na mara nyingi zaidi na zaidi swali linaulizwa: kwa nini serikali ni mbaya sana na kwa idadi ndogo hutenga pesa kwa matibabu ya watoto walio na saratani.
Jimbo linaelezea ufadhili dhaifu wa vituo vya saratani na ukosefu wa pesa katika bajeti. Inasikika kuwa ya kushangaza kwa nchi ambayo inachukua mafuta na gesi kwa idadi kubwa ya kutosha na inauza kwa ukarimu nje ya nchi. Walakini, ukweli unabaki kuwa ufadhili wa matibabu ya watoto na oncology unaenda vibaya sana. Wakati huo huo, hawaachi kupata saratani.
Wazazi ambao watoto wao wamegunduliwa na oncology wanalazimika kuomba kwa misingi anuwai na mashirika ya hisani ili wasipoteze wakati wa thamani.
Kwa nini serikali haifadhili vizuri matibabu ya oncology ya watoto?
Rasmi, inaweza kuonekana kuwa serikali haikatai kutibu watoto wagonjwa. Baada ya yote, haki ya kufanya hivyo imeainishwa katika Katiba. Walakini, kwa kweli, watoto wengi hutibiwa pesa. Na hii ni kwa sababu ya sababu anuwai.
Kwa hivyo, kwa mfano, matibabu ya oncology hufanywa kulingana na upendeleo, ambayo ni rahisi sana kupata kwa maneno na kwenye karatasi, lakini kwa kweli ni ngumu sana. Quotas ni chache, haitoshi kwa kila mtu mara moja, lazima usimame kwenye foleni kuzipokea na kukusanya idadi kubwa ya hati. Na wakati huu, mtoto hupotea haraka sana, na matibabu ambayo anaweza kupokea tayari hayatakuwa na maana kwake.
Idadi ya upendeleo imedhamiriwa mapema, kulingana na takwimu takriban za mwaka uliopita. Walakini, fomula hii haifanyi kazi, kwa sababu kila mwaka idadi ya wagonjwa wa saratani huongezeka sana.
Kwa kuongeza, hata ikiwa una bahati ya kupata upendeleo, swali la pesa halijatatuliwa, kwa sababu ni wakati wa kununua dawa. Kuna bidhaa ambayo serikali haijawahi kulipia - hii ni ununuzi wa dawa ambazo hazijasajiliwa au kusajiliwa tu mnamo 2011. Dawa hizi zinaweza kuwa nzuri sana na zenye tija na hupambana na saratani, lakini haitoi pesa. Wakati huo huo, wako mbali na senti.
Jimbo halipi utaratibu wa utaftaji wa wafadhili wasiohusiana. Yote haya hufanywa na madaktari au misingi yenyewe, lakini wazazi wa mtoto mgonjwa wanapaswa kulipia huduma kama hiyo. Maandalizi ya matibabu pia hufikiriwa huduma ambazo hazilipwi. Kwa mfano, tiba ya mionzi ni bure, lakini maandalizi yake, ambayo ni pamoja na kuonyesha eneo halisi la uvimbe na mengi zaidi, sio.
Linapokuja suala la ununuzi wa dawa zilizoidhinishwa, ucheleweshaji wa urasimu unaonekana hapa pia. Kwa hivyo, kwa mfano, hospitali zinaweza kununua dawa kwa msingi wa zabuni, ambazo, kama unavyojua, hudumu kwa muda mrefu, basi utaratibu wa kumaliza mkataba unafuata, na kisha tu kuendelea na utoaji. Wagonjwa wengi hawawezi kungojea mwisho wa michakato hii yote.
Nini cha kufanya
Ikiwa hakuna njia nyingine ya kumsaidia mtoto, kama matibabu ya bure yanayofadhiliwa na serikali, kwanza kabisa, unahitaji kupigania. Itakuwa ndefu na ngumu sana, kwa sababu ni shida kupigana na vifaa vya ukiritimba.
Haupaswi kupigana peke yako, unahitaji kuungana kama wanasheria wanaojulikana, madaktari, wafamasia, nk. Vinginevyo, pata marafiki katika misingi ya misaada. Mtazamo uliohitimu na wa kitaalam wa shida hiyo utasaidia kutatua haraka. Kwa kuongezea, wataalamu mwembamba kila wakati wanajua mianya ambayo inafanya uwezekano wa kufanya mashine ya urasimu ifanye kazi haraka.
